Türkiye, geçmişte araştırmacı ilaç sanayiinin korunması yönünde imzalamış olduğu uluslararası anlaşmalardan doğan yükümlülüklerini tam olarak yerine getirmediğinden, ülkemizde orijinal ve kopya ilaçların bir arada rahatlıkla satılabildiği bir durum oluşmuştur. Ancak ülkemizin Avrupa Birliği’ne üyelik süreci çerçevesinde, orijinal ilaç ve jenerik ilaç döngüsünün sağlıklı çalışabilmesi için gereken patent ve veri koruması gibi “fikri mülkiyet hakları”nın uygulamalarındaki eksikliklerin giderilmesi çalışmaları ilerleme kaydetmektedir.